Es gibt verschiedene Firmen, die nicht invasive pränatale Tests (PraenaTest, Harmony, fetalis), kurz NIPT anbieten. Dabei wird aus dem Blut der Schwangeren die zellfreie kindliche DNA gewonnen und auf bestimmte genetische Störungen (Trisomie 21, 13 und 18) untersucht.
Dabei handelt es sich um Screening-Tests. Diese können beispielsweise in bestimmten Situationen als Ergänzung zum Ersttrimester-Screening sinnvoll sein. Ihr Vorteil liegt in der Vermeidung des Risikos einer diagnostischen Punktion.
Aufgrund einer, wenn auch geringen, Falsch-Positiv-Rate, sollten diese Tests vorzugsweise im Risikokollektiv angewandt werden. Ein auffälliger Befund kann nur durch eine nachfolgende diagnostische Punktion abgeklärt werden.
Seit dem 01.07.2022 ist der nicht invasive pränatale Test auf Trisomie 21, 13 und 18 in bestimmten Situationen eine Leistung der gesetzlichen Krankenkasse. Gesetzlich krankenversicherten Patienten entstehen dann keine Kosten dafür.
Vereinbaren Sie noch heute einen Termin für nicht invasive pränatale Tests (NIPT)
Gerne können Sie auch die Kosten für nicht invasive pränatale Tests (NIPT) anfragen.